今天(9月6日),北欧国家医疗保健人社局公布了2022年北欧国家基本上医保、社会保险业务和再婚保险业务药物产品目录修正透过先期方式审查的药物成员名单,344个药物透过先期方式审查。
此次修正北欧国家医保重要信息平台共接到民营企业备案重要信息537条,涉及药物(通用名,雷米雷蒙县)490个。经审查,344个药物透过先期方式审查,透过比率为70%。与2021年(474个药物271个透过)相比,备案和透过先期方式审查的药物数量都有一定增加。透过率方面,产品目录外药物比率为60%,产品目录内药物比率为91%。
什么是先期方式审查?
先期方式审查是对备案药物是否合乎当年北欧国家医保药物产品目录修正备案前提以及药物重要信息精确性展开的先期审查。对药物备案数据资料展开先期方式审查,一方面可以保证备案的药物合乎备案前提,另一方面对备案数据资料的精确性、规章展开审查,并根据组织工作需要就一些数据资料的准确性向有关方面展开查证,有利于保证提供给研究者的重要信息更加精确完备。同时,为主动接受社会监督管理,保证方式审查结果精确。
按照《基本上医保服药管理暂行规定》和《2022年北欧国家基本上医保、社会保险业务和再婚保险业务药物产品目录修正组织工作计划》(下列全称《组织工作计划》),医保药物产品目录修正分为民营企业备案、方式审查、研究者评审委员、谈判竞拍等各个环节,方式审查只是其中众所周知。透过方式审查,表明该药物有资格证书进入下一步的研究者评审委员各个环节。
部分新冠肺结核化疗药物透过先期方式审查
在禽流感防控工作常态化的背景下,从2020年第一次实行医保药物产品目录民营企业独立自主备案制起,北欧国家医保局就对新冠肺结核化疗药物给予了十分重视,将列入《新式流感病毒肺结核服药计划》(下列全称《服药计划》)的药物作为备案前提众所周知。一大批新冠化疗服药已被列入医保药物产品目录。
今年,茹万《服药计划》列入了一大批刚在我国上市的药物。本次备案过程中,有的是药物展开了独立自主备案并透过了先期方式审查,也有的是药物没有备案,对此,北欧国家医保局表示认同民营企业选择。对于已备案且透过方式审查的药物,北欧国家医保局将报批开展先期组织工作,谋求以合理价格正式列入到医保产品目录。
医保药物产品目录已连续4年修正 总计列入507个该药好药
北欧国家医保局自2018年重新组建以来,始终十分重视医保药物产品目录管理组织工作,医保药物产品目录市场准入方式展开了重大改革。透过建立医保药物产品目录静态修正机制,修正周期从过去最久的七年大幅削减至一年,4年总计列入507个该药好药,移出391个药效不确凿药物,旧有版医保产品目录止痛剂和中药减至2860种。恶性肿瘤药、糖尿病、罕见病和幼儿服药等保障软肋逐步补上,医保产品目录内药物结构和药效水平大幅优化,多数化疗领域的药物保障实现与国际同步,保障能力明显提升。其中,有250个药物透过价格谈判列入医保,许多天价药谈出平民价,多数药物获得全球最低价,平均降价超50%。
(总台央视记者 张萍 怡哲)
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