[哪些药不再纳入医保了药品目录]2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品名单公示情况解读

依照2022年北欧国家基本上医保、社会保险业务和再婚保险业务药物产品目录（下列全称北欧国家医保药物产品目录）修正组织工作安排，北欧国家医保局近期对备案药物展开了先期方式审查，并对透过审查的药物和重要信息展开了申报。现就有关组织工作情形阐释如下表所示。

一、甚么是先期方式审查？

先期方式审查是对备案药物与否合乎前年北欧国家医保药物产品目录修正备案前提以及药物重要信息精确性展开的先期审查。

依照《基本上医保服药管理工作暂行规定》，北欧国家医保药物产品目录修正实行民营企业备案制。北欧国家医保局依照前年的北欧国家医保药物产品目录修正组织工作计划，确定备案前提和明确要求，各备案市场主体强迫备案。对药物备案数据资料展开先期方式审查，一方面可以保证备案的药物合乎备案前提，另一方面对备案数据资料的精确性、规章展开审查，并依照组织工作需要就许多数据资料的准确性向有关方面展开查证，有助于保证提供给研究者的重要信息更加精确完备。同时，为积极主动接受社会监督管理，保证方式审查结论精确，他们对透过先期方式审查结论的药物和部分重要信息展开申报，热烈欢迎各界提出意见建议和建议。考虑到药物的动力性多半牵涉民营企业商业国家机密和核心利益，民营企业递交的药物备案数据资料中与动力性相关的重要信息不予申报。

二、透过先期方式审查与否意味着已被列入北欧国家医保药物产品目录？

依照《基本上医保服药管理工作暂行规定》和《2022年北欧国家基本上医保、社会保险业务和再婚保险业务药物产品目录修正组织工作计划》（下列全称《组织工作计划》），医保药物产品目录修正分为民营企业备案、方式审查、研究者评审委员、磋商竞拍等各个环节，方式审查只是其中之一。透过方式审查，表明该药物有资格证书进入下一步棋的研究者评审委员各个环节。只有成功透过产品目录修正的所有各个环节，才能最终被列入北欧国家医保药物产品目录。

三、2022年北欧国家医保药物产品目录修正的民营企业备案和先期方式审查与去年较之有甚么变动？

2022年7月1日9时至2022年7月14日17时，北欧国家医保重要信息网络平台共接到民营企业备案重要信息537条，牵涉药物（通用名，雷米雷蒙县）490个。经审查，344个药物透过先期方式审查，透过比率为70%。与2021年（474个药物271个透过）较之，备案和透过先期方式审查的药物数量都有很大增加。透过率方面，产品目录外药物比率为60%，产品目录内药物比率为91%。

依照《组织工作计划》，今年的评审委员方式和评审委员业务流程都发生了很大的变动，因此他们更进一步棋强化了民营企业备案的内容，更进一步棋丰富了备案数据资料中对药物递交重要信息的明确要求，包括科学性、可靠性、动力性、开拓性和公正性等，并请民营企业递交药物重要信息全文PPT，给与民营企业更多机会向研究者介绍自己的品种。

四、如何审视许多目前市场价格较为昂贵的药物透过了先期方式审查？

自成立以来，北欧国家医保局坚决贯彻党中央、国务院决策部署，始终牢牢把握基本上医保保基本上的功能定位，坚持尽力而为、量力而行，实事求是地确定保障范围；始终坚持稳健可持续，将医保基金和参保群众的承受能力作为产品目录修正组织工作的基础，透过准入磋商等方式大幅降低独家药物的价格；始终聚焦群众基本上医疗需求和临床技术进步间的平衡，提升可及性，维护公正性。

今年，有许多价格较为昂贵药物透过了先期方式审查，仅表示该药物合乎备案前提，获得了进入下一个各个环节的资格证书。这类药物最终能否进入北欧国家医保药物产品目录，还需要展开包括动力性在内多方位严格评审委员，透过评审委员的独家药物要经过磋商、非独家药物要经过竞拍，只有磋商或竞拍成功才能被列入产品目录。

五、北欧国家医保药物产品目录对新冠肺炎治疗有甚么重点考虑？

为做好新冠疫情防控组织工作，北欧国家医保局坚持以人民为中心，着眼于疫情防控大局，在疫情初期出台了保证患者不因费用问题影响就医、保证收治医院不因支付政策影响救治的两个保证的政策，将相关药物临时列入医保支付范围，为疫情防控提供了有力支撑。

在疫情防控常态化的背景下，从2020年第一次实行医保药物产品目录民营企业自主备案制起，北欧国家医保局就对新冠肺炎治疗药物给与了高度重视，将列入《新型冠状病毒肺炎诊疗计划》（下列全称《诊疗计划》）的药物作为备案前提之一。一批新冠治疗服药已被列入医保药物产品目录。

今年，第九版《诊疗计划》列入了一批刚在我国上市的药物。本次备案过程中，有的药物展开了自主备案并透过了先期方式审查，也有的药物没有备案，他们尊重民营企业选择。对于已备案且透过方式审查的药物，他们将按程序开展后续组织工作，争取以合理价格正式列入到医保产品目录。

六、本次申报后将会如何开展组织工作？

下一步棋，他们将依照申报期间接到的反馈意见，更进一步棋查证相关重要信息，确定最终透过方式审查的药物范围，并向社会展开公布。随后，他们将按计划推进研究者评审委员、磋商竞拍等后续组织工作。