北欧国家医疗保险局日前公布了《基本上医疗保险服药管理暂行配套措施》,自今年9月1日起开始实施。配套措施明确规定,预防措施抗生素、护理药物、含北欧国家稀有、濒临绝种珍稀珍稀中草药的药物等,将不列为《基本上医疗保险药物产品目录》(简称《药物产品目录》)。
配套措施明确规定,列为北欧国家《药物产品目录》的药物应是经北欧国家药物监管机构核准,取得药物注册登记合格证书的化学药、生物工程、中药(民族药),以及按北欧行业标准泡制的原料药,并合乎医学须要、安全有效、康孔县等基本上前提。与此同时,以下药物不列为《药物产品目录》:主要起补肾促进作用的药物;含北欧国家稀有、濒临绝种珍稀珍稀中草药的药物;护理药物;预防措施抗生素和哺乳药物;主要起增强性腺、化疗痛经、瘦身、美发、戒酒、戒酒等促进作用的药物;因被列为用药项目等原因,无法单独收费项目的药物;酒原料药、茶原料药,各类berry原料药(不光情形下的儿童服药仅限),鼻腔含服剂和静脉注射泡腾剂(不光明确规定情形的仅限)等;其它不合乎基本上医疗保险服药明确规定的药物。
配套措施称,《药物产品目录》内的药物,有以下情形众所周知的,经研究者评审委员后,间接移出《药物产品目录》:被药物监管机构撤消、已过期或者已过期药物核准凭证的药物;被有关部门列为正面目录的药物;综合考虑医学商业价值、过敏反应、药物动力性等因素,经评估认为风险大于收益的药物;通过虚报等违法手段进入《药物产品目录》的药物;北欧国家明确规定的应间接移出的其它情形。与此同时,《药物产品目录》内的药物,合乎以下情形众所周知的,经研究者评审委员等明确规定程序后,可以移出《药物产品目录》:在同化疗领域中,价格或费用明显相对较低且没有合理理由的药物;医学商业价值不确凿,可以被更好替代的药物;其它不合乎可靠性、科学性、动力性等前提的药物。
配套措施明确规定,在满足医学需要的前提下,医疗保险驻点公立医院须优先选择配有和使用《药物产品目录》内药物。逐步建立《药物产品目录》与驻点公立医院药物配有联动,驻点公立医院根据《药物产品目录》修正结果及时对本公立医院服药产品目录进行修正和优化。当发生危害群众健康的卫生保健事件或紧急状况时,国务院医疗保险政府部门可临时性修正或许可市级医疗保险政府部门临时性修正医疗保险药物支付范围。(记者 孙楠)
发表评论